各位會員好

為因應健保給付免疫治療藥物需要提供PD-L1檢測結果,學會製作PD-L1伴隨檢測報告範本,請各位會員至下方連結下載並參考使用。

1. 相關健保藥物支付標準之規定,請參考健保網站公告「癌症免疫檢查點抑制劑新藥健保給付問答集」內容,節錄如下:

醫師處方癌症免疫新藥,應於事前審查系統登錄上傳個案符合給付規定之生物標記(PD-L1)表現量檢測報告。生物標記檢測應使用個別藥品於其仿單或臨床試驗文獻登載之對應的class III IVD (體外診斷醫療器材),檢測報告應記載檢測日期、檢測項目、使用之試劑、檢體部位等資訊,並由病理專科醫師簽發報告,檢測結果並應符合以下規定

pembrolizumab

(Dako 22C3)

nivolumab

(Dako 28-8)

atezolizumab

(Ventana SP142)

黑色素瘤

不需檢附報告

不需檢附報告

尚未給付

非小細胞肺癌第一線用藥

TPS≧50%

尚未給付

尚未給付

非小細胞肺癌第二線用藥

TPS≧50%

TC≧50%

TC≧50%

或IC≧10%

非小細胞肺癌第三線用藥

TPS≧50%

TC≧50%

TC≧50%

或IC≧10%

典型何杰金氏淋巴瘤

不需檢附報告

不需檢附報告

尚未給付

泌尿道上皮癌第一線用藥

CPS≧10

尚未給付

IC≧5%

泌尿道上皮癌第二線用藥

CPS≧10

TC≧5%

IC≧5%

頭頸部鱗狀細胞癌

TPS≧50%

TC≧10%

尚未給付

胃癌

CPS≧1

不需檢附報告

尚未給付

晚期腎細胞癌

尚未給付

不需檢附報告

尚未給付

晚期肝細胞癌

尚未給付

不需檢附報告

尚未給付

2. 檢測報告內容應包含tumor type、tumor location、testing assay、testing platform、detection system等項目,並應注意各試劑於仿單上所限定之染色平台與染色系統,以符合第三等級醫材之使用規範。

3. 上述PD-L1檢測僅為健保給付之規定,並非藥物使用之規定,染色前請與臨床醫師溝通所使用之藥物、試劑種類與評估標準。